No Brasil, 6,8 milhões de testes estão prestes a vencer. Ministério da Saúde diz que aguarda estudos que indiquem a viabilidade de prorrogar a data de vencimento
O Rio Grande do Sul possui 31,9 mil testes de coronavírus com vencimento para 31 de dezembro de 2020, de acordo com a Secretaria Estadual de Saúde. No Brasil, são mais de 6,8 milhões de testes prestes a vencer.
Segundo o órgão, o Laboratório Central do Estado (Lacen/RS) possui hoje insumos para cerca de 70 mil testes de PCR. Por dia, são realizadas até 800 amostras.
O restante da demanda é encaminhada para análise em laboratórios fora do estado (no Rio de Janeiro e Paraná). Com esse projeto, outras 3 mil amostras por dia são realizadas de pessoas com síndrome gripais do RS.
A secretaria destaca ainda que, apesar da quantidade de exames em estoque ser próxima do estimado de uso até o final do ano no Lacen, o órgão aguarda o posicionamento do Ministério da Saúde sobre a utilização dos insumos com o prazo de validade estendido, após a validação da Agência Nacional de Vigilância Sanitára (Anvisa).
O ministério informou por meio de nota, no domingo (22), que espera receber, ainda esta semana, estudos de "estabilidade estendida" para os testes estocados, ou seja, estudos que indiquem a viabilidade de prorrogar essa data de vencimento.
"Esses estudos serão analisados pela Anvisa, que é a agência que concede o registro de utilização do produto. Uma vez concedido esse parecer técnico, o Ministério da Saúde elaborará uma nota informativa quanto à extensão da validade e segurança da utilização dos testes", diz o governo.
Nota do Ministério da Saúde
O Ministério da Saúde informa que a exemplo do que ocorreu com outros lotes de testes utilizados em outros países, devem chegar ao Brasil, ainda esta semana, estudos de estabilidade estendida para os testes que a pasta tem em estoque.
A empresa Seegene, fornecedora dos testes ao MS, já está em contato com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o envio dos estudos, assim que disponibilizados pelo fabricante.
Esses estudos serão analisados pela Anvisa, que é a agência que concede o registro de utilização do produto.
Uma vez concedido esse parecer técnico, o Ministério da Saúde elaborará uma nota informativa quanto à extensão da validade e segurança da utilização dos testes.
O Ministério da Saúde esclarece ainda que diante do ineditismo e imprevisibilidade da doença no Brasil e no mundo, não mediu esforços para garantir testes diagnósticos para COVID-19 à sua população. A pasta investiu na aquisição de testes e na estruturação da rede de laboratórios públicos do Brasil, além da implantação de 4 plataformas de alta testagem para dar suporte laboratorial aos estados e municípios quando a capacidade de produção dos laboratórios estaduais chegasse ao seu limite.